- Синдром Прадера–Вили
- Олигофрения, низкий рост, артериальная гипотензия, мышечная гипотония, брадикинезия, гипогонадизм, предрасположенность к сахарному диабету. Проявление гипоталамической патологии и активирующих структур ретикулярной формации. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описали щвейцарские педиатры A. Prader (род. в 1919 г.) и H. Willi (1900–1971).
Энциклопедический словарь по психологии и педагогике. 2013.